В первый год работы предприятия около  100 клиник бывшего СССР  получали выпускаемые предприятием наборы реагентов  к генератору Tc-99m  четырех наименований. Объем выпуска продукции составлял 4000 наборов в год.

В настоящее время предприятие выпускает более 18000 наборов в год и обеспечивает своей продукцией около 200 клиник России. Номенклатура выпуска лиофилизатов сегодня составляет 11 наименований. Продукция предприятия востребована на всей территории нашей страны и за ее пределами. Судя по откликам клиницистов, существует реальная необходимость в расширении номенклатуры выпускаемых препаратов.   

Разработку новых препаратов для ядерной медицины осуществляет Отдел радиационных технологий медицинского назначения «ФГБУ ГНЦ ФМБЦ имени А.И. Бурназяна» ФМБА России. При этом ООО «ДИАМЕД» принимает непосредственное  участие в работах по отработке технологических процессов производства и организации клинических испытаний ряда новых препаратов, которые в последствии будут внедрены на предприятии. В настоящее время производство имеет все ресурсы не только для 100 %-ого удовлетворения потребностей Российских клиник в выпускаемой им продукции, но и для расширения номенклатуры выпуска.

Политика предприятия направлена, прежде всего, на выпуск высококачественной продукции. Для достижения этой цели руководство компании предъявляет к работающим сотрудникам и кандидатам на те или иные должности высокие требования, продиктованные велением времени – новыми достижениями научно-технического прогресса и переходом фармацевтической промышленности на международные стандарты качества. На предприятии трудится  коллектив, состоящий из высококвалифицированных специалистов.

     Благодаря глубокому пониманию поставленной цели и слаженной работе всего коллектива на предприятии внедрена, функционирует и постоянно совершенствуется система управления качеством, позволившая  превратить его в современное производство, отвечающее требованиям международных стандартов, что подтверждено «Заключением о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям  Правил надлежащей производственной практики» (GMP), выданного Министерством промышленности и торговли Российской Федерации. Соответствие производства международным стандартам позволило предприятию при определении стратегии развития одним из приоритетов действий  рассматривать выход на  международный рынок. Решение этой задачи в соответствии с двухсторонним соглашением  возложено на ООО «ЦМИ Медицина», которое при участии ведущих специалистов ООО «ДИАМЕД» уже сегодня добилось заметных результатов. Выход на международный рынок позволит предприятию  увеличить финансирование, направляемое на разработку и внедрение в производство новых препаратов, и расширить линейку выпускаемых препаратов для ядерной медицины.